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ANNALES D1 TISSU SANGUIN 2017-2024
TISSU SANGUIN – Annales JANVIER 2013 1. Les hémopathies myéloïdes : A. Sont des affections clonales. B. S’expliquent par la coopération de différentes mutations. C. Résultent d’anomalies de la différenciation et/ou de la prolifération de précurseurs myéloïdes. D. La présence de dacryocytes(=hématies en larme) est évocatrice d’une fibrose. E. La présence d’une érythromyélémie à l’hémogramme est en faveur d’une transformation en leucémie aiguë. 2. Pour le diagnostic d’une hémopathie myéloïde : A. La NFS est généralement suffisante. B. La biopsie ostéo-médullaire est systématique. C. La dysplasie est caractéristique des syndromes myélodysplasiques. D. Le caryotype est toujours anormal. E. Les mutations de JAK2 sont caractéristiques des syndromes myélodysplasiques. 3. Dans la leucémie myéloïde chronique : A. L’ensemble des lignées sanguines sont diminuées. B. Il n’est pas utile de réaliser un caryotype. C. La moelle est très riche. D. La transformation en leucémie aiguë est très fréquente. E. Le réarrangement BCR-ABL est mis en évidence par l’immunophénotypage. 4. Les paramètres de l’hémogramme incluent : A. Le taux d’hémoglobine. B. Les réticulocytes. C. La CCMH. D. Les plaquettes. E. La ferritine. 5. Les modifications physiologiques de l’hémogramme peuvent être associées à : A. Une augmentation de l’hémoglobine au cours de la grossesse. B. Une polynucléose neutrophile. C. Un taux d’hémoglobine abaissé chez le sujet de race Noire. D. Une neutropénie chez le sujet de race Noire. E. Des valeurs de lymphocytose plus élevées chez l’enfant de moins de quatre ans que chez l’adulte. 6. Les lymphomes T : A. Sont plus fréquents que les lymphomes b. B. Sont exclusivement cutanés. C. La lymphadénopathie angio immunoblastique fait partie des lymphomes T. D. La fréquence de ces lymphomes varie beaucoup en fonction de l’aire géographique. 2/49
TISSU SANGUIN – Annales E. Il existe peu de marqueurs moléculaires définissant une catégorie spécifique en dehors des “ALKomes”. 7. La maladie de HODGKIN : A. Fait partie des lymphomes B. B. Présente deux pics de fréquences en fonction de l’âge. C. Présente des liens physiopathologiques probables avec le virus d’EPSTEIN-BARR. D. Est de bon pronostic quelque soit le stade anatomique. E. Le prurit fait partie des signes B. 8. L’immunophénotype sur moelle réalisé dans le cadre d’une leucémie aiguë au diagnostic : A. A une valeur diagnostique. B. Est indispensable. C. Aide à la décision thérapeutique. D. Est complémentaire des analyses de biologie moléculaire. E. Peut mettre en évidence des marqueurs qui serviront à suivre l’évolution sous traitement. 9. Les analyses de biologie moléculaire sur moelle réalisés dans le cadre d’une leucémie aiguë lymphoblastique au diagnostic A. Ont une valeur diagnostique B. Ont une valeur pronostique C. Sont indispensables D. Aident à la décision thérapeutique E. Peuvent mettre en évidence des marqueurs qui serviront à suivre l’évolution sous traitement. 10. La triade de VIRCHOW se définit par : A. Hypercoagulabilité. B. Hypocoagulabilité. C. Facteur V LEIDEN. D. Stase veineuse. E. Altération de la paroi vasculaire. 11. La thrombose veineuse : A. A une incidence croissante avec l’âge. B. Est plus fréquente chez les femmes. C. Est toujours génétiquement déterminée. D. Peut se compliquer d’embolie pulmonaire. E. Est liée à l’hypercoagulabilité. 12. Le TCA : A. Est le temps de coagulation d’un plasma citraté, recalcifié en présence de phospholipides en concentration optimale après activation de la phase de contact. B. Explore la voie exogène de la coagulation. C. Est sensible au déficit en facteur VII. 3/49
TISSU SANGUIN – Annales D. Est sensible au déficit en facteur VIII. E. Est exprimé en seconde et en rapport malade/patient. 13. Le temps de QUICK : A. Est le temps de coagulation d’un plasma citraté, recalcifié en présence de phospholipides en concentration optimale après activation de la phase de contact. B. Explore la voie exogène de la coagulation. C. Est sensible au déficit en facteur VII. D. Est sensible au déficit en facteur VIII. E. Peut être exprimé en taux de prothrombine. 14. Citer les facteurs Vitamine-K dépendants : A. Facteur VII. B. Protéine C. C. Facteur V. D. Facteur XI. E. Facteur II. 15. Parmi les produits suivants, citez ceux qui inhibent le récepteur plaquettaire à l’ADP : A. Le clopidogrel. B. L’aspirine. C. Rivaroxaban. D. Prasugrel. E. Les héparines de bas poids moléculaire. 16. La différenciation mégacaryocytaire se caractérise par : A. L’acquisition des récepteurs de surface CD41, CD42. B. Par une endomitose aboutissant à la division du noyau. C. Par l’expression coordonnée de facteurs de transcription. D. PAr une production de thrombopoïétine proportionnelle à la masse plaquettaire circulante et la richesse mégacaryocytaire. E. Par la présence de progéniteur non reconnaissables morphologiquement. 17. La plaquette : A. Est une cellule nucléée. B. A une durée de vie de 8-10 jours. C. Son taux circulant chez l’homme est de 900-1600G/L. D. La mesure automatisée du compte plaquettaire est toujours exacte. E. Sa dysfonction peut être responsable de saignements superficiels cutanéo-muqueux. 18. Les concentrés de plaquette d’aphérèse : A. Se conservent au réfrigérateur. 4/49