Tiêu đề CHUYÊN ĐỀ 3. CƠ CHẾ PHẢN ỨNG ( HS ).docx ✅

4 DẠNG 3. XÁC ĐỊNH CÔNG THỨC CẤU TẠO CỦA HỢP CHẤT HỮU CƠ Câu 1. Liên kết đôi C=C bị oxi hóa bằng phản ứng ozone phân khử hoặc ozone phân oxi hóa tạo ra các sản phẩm hữu cơ chứa oxygen. Nếu thực hiện ozone phân rồi và khử ngay bằng chất khử êm dịu như dimethyl sulfide (CH 3 ) 2 S thì thu được sản phẩm là aldehyde và ketone theo sơ đồ sau: R1 R2 R3 R4 1. O 3R1 R2 R3 R4 OO 2. (CH 3) 2S+ Còn nếu thực hiện ozon phân và oxi hóa ngay bằng chất oxi hóa như H 2 O 2 thì khi đó nhóm chức aldehyde sinh ra sẽ bị oxi hóa thành nhóm caborxylic acid còn nhóm chức ketone không bị oxi hóa vì vậy sản phẩm thu được cuối cùng là carboxylic acid và ketone theo sơ đồ sau: H R1 R2 R3 1. O 3R1 R2 O 2. H 2O 2 + R3COOH Thực hiện phản ứng ozone phân chất X có công thức cấu tạo CH 3 – CH = C(CH 3 ) 2 thu được các sản phẩm hữu cơ theo sơ đồ: H3CC HCCH3 CH3 1. O3 2. (CH3)2SX + Y H3CC HCCH3 CH3 1. O3 2. H2O2Z + Y Viết công thức cấu tạo và gọi tên các chất hữu cơ X, Y, Z? Câu 2. Liên kết đôi C=C bị oxi hóa bằng phản ứng ozone phân khử tạo ra các sản phẩm hữu cơ chứa oxygen. Nếu thực hiện ozone phân và khử ngay bằng chất khử êm dịu như dimethyl sulfide (CH 3 ) 2 S thì thu được sản phẩm theo sơ đồ sau: C C R 1 R 2 R 4 R 3 1. O 3 C O C O R 1R 2R 3R 4 + 2. (CH 3) 2S Cho hydrocarbon X mạch hở có công thức phân tử C 9 H 16 ozone phân khử theo điều kiện trên thì thu được 3 chất hữu cơ là CH 3 COCH 3 , CH 2 (CHO) 2 và CH 3 CH 2 CHO. Cho X tác dụng với Br 2 (CCl 4 ) thu được chất hữu cơ Y có công thức phân tử C 9 H 16 Br 4 . Khi đánh số trên mạch chính để đọc tên Y theo danh pháp IUPAC thì tổng chỉ số vị trí nhánh và nhóm thế là bao nhiêu? Câu 3. Trong hóa học hữu cơ, liên kết đôi C=C và alcohol bậc I có thể bị oxi hóa bởi KMnO 4 trong môi trường acid (H 3 O + ) như sau: