Nội dung text CHUYÊN ĐỀ 8. HIĐROCACBON.doc
Trang 3 22 22 RHNOHNOR RNORNO 0 t 222RHSOClRSOClHCl ankan ankansunfonylclorua Cơ chế: b) Xicloankan: Tham gia phản ứng thể tương tự ankan c) Anken: Dưới tác dụng của nhiệt độ cao, ánh sáng hoặc peoxit thì clo, brom có thể thể nguyên tử H ở vị trí β so với liên kết C = C. Ví dụ: Để thực hiện phản ứng thể brom, thuận lợi hơn cả là dùng N-bromsucxinimit (viết tắt NBS) được điều chế như sau: Khi đun nóng hoặc chiếu sáng, hoặc có mặt pcoxit, NBS giải phóng nguyên tử Br từ từ, nhờ vậy mà tránh được phản ứng cộng Br 2 vào liên kết C = C. Ví dụ: e) Ankin: Axetilen và các anh-1-in có phản ứng thế H ở cacbon nối ba bằng Ag. 332 2CHCH2AgNHOHCAgCAg4NH2HO vàng nhạt x3x32 2(CCH)xAgNHOHR(CCAg)2xNHxHO R vàng nhạt g) Benzen và ankylbenzen: