Tiêu đề CHỦ ĐỀ 8. DẠNG 4 DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI. BÀI TẬP PHẢ HỆ - HS.docx ✅

1 CHỦ ĐỀ 8. NHIỄM SẮC THỂ VÀ CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN DẠNG 4: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI. BÀI TẬP PHẢ HỆ Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn Câu 1: (TH – Đề Chuyên Sơn La) Hình bên mô tả cặp NST giới tính ở vợ và chồng và bốn người con A, B, C, D, các kí hiệu hình học tượng trưng cho các allele nằm trên NST. Nếu vợ chồng này sinh con giả sử không xảy ra hiện tượng đột biến và trao đổi chéo thì tổ hợp nhiễm sắc thể giới tính nào sau đây không thể được tìm thấy ở con của họ? A. Hình C. B. Hình D. C. Hình B. D. Hình A. Câu 2. (NB – Đề THPT Hàm Rồng) Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gene đột biến lặn nằm trên X và không có allele tương ứng trên Y. Trong một gia đình có mẹ nhìn màu bình thường, bố bị mù màu, họ đã sinh một người con trai bị mù màu. Người con trai bị bệnh đã nhận allele đột biến lặn từ A. người bố B. người mẹ. C. ông nội. D. bà nội. Câu 3: (NB- Đề THPT Nguyễn Huệ) Phương pháp nghiên cứu di truyền nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng klinefelter? A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh. B. Nghiên cứu tế bào. C. Di truyền hóa sinh. D. Nghiên cứu phả hệ. Câu 4. (VD – Đề THPT Thường Xuân) Cho sơ đồ phả hệ sau đây về bệnh mù màu và máu khó không. Biết rằng bệnh mù màu do gene lặn a gây ra, còn bệnh máu khó đông do gene lặn b gây ra. Các gene trội tương ứng là A, B quy định mắt nhìn màu bình thường.Các gene này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X với khoảng cách 20cM. Theo lí thuyết, nhận định nào sau đây sai? A. Trong số 17 người, có tối đa 10 người xác định được kiểu gene. B. Có ít nhất 2 người phụ nữ trong phả hệ dị hợp tử về cả hai cặp gene. C. Cặp vợ chồng 15-16 có khả năng sinh đứa con đầu lòng bị bệnh mù màu là 25%. D. Cặp vợ chồng 15-16 có khả năng sinh đứa con đầu lòng bị máu khó đông là 20%.


4 bình thường sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gene của 5 người trong gia đình trên. A. (1) XX; (2) XY A ; (3) XY A ; (4) XX; (5) XY A . B. (1) X a X a ; (2) X A Y; (3) X A Y; (4) X a X a ; (5) X A Y. C. (1) X A X a ; (2) X a Y; (3) X a Y; (4) X A X a ; (5) X a Y. D. (1) XX; (2) XY a ; (3) XY a ; (4) XX; (5) XY a . Câu 12: (VD – Đề Sở Bắc Ninh) Ở người, bệnh hói đầu (baldness) do allele trội H nằm trên NST thường quy định, kiểu gene dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở nam và không hói đầu ở người nữ. Một người chồng hói đầu lấy một người vợ không hói sinh được một người con trai bị hói đầu. Biết rằng bên người chồng có em gái không bị hói đầu, bố và mẹ của người chồng đều không có ai bị hói; bên vợ có em trai bị hói đầu; có bố không hói đầu và mẹ bị hói đầu. Họ đi tư vấn di truyền về khả năng mắc bệnh hói đầu của đứa con hộ sinh lần thứ 2. Phát biểu tư vấn di truyền nào sau đây là phù hợp? A. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai không mắc bệnh hói đầu là 100%. B. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai mắc bệnh hói đầu là 75%. C. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái mắc bệnh là 50%. D. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái không mắc bệnh là 25%. Câu 13: (TH – Đề Sở Bắc Ninh) Một người phụ nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gene của 5 người trong gia đình trên. A. (1) XX; (2) XY a ; (3) XY a ; (4) XX; (5) XY a . B. (1) X A X a ; (2) X a Y; (3) X a Y; (4) X A X a ; (5) X a Y. C. (1) X a X a ; (2) X A Y; (3) X A Y; (4) X a X a ; (5) X A Y. D. (1) XX; (2) XY A ; (3) XY A ; (4) XX; (5) XY A . Câu 14. (VD – Đề THPT Hậu Lộc – Thanh Hóa) Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là bao nhiêu phần trăm? A. 83,33%. B. 25%. C. 75%. D. 12,5% Câu 15. (TH – Đề THPT Hậu Lộc – Thanh Hóa) Ở người, bệnh máu khó đông do một gene lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?