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Nội dung text 17.- Atresia Traqueoesofágica.pdf

© Copyright Joyas ENARM - Todos los derechos reservados - pediatría J O Y A S E N A R M ATRESIA TRAQUEOESOFÁGICA Palabras clave: falta de continuidad esófago, fístulas con tráquea, Tipo III más común (esófago cortado con fístula abajo del muñón), imposibilidad SNG, salivación excesiva DEFINICIÓN Patología congénita en la que no existe una continuidad en la luz del esófago, la cual puede tener o no una comunicación con la vía respiratoria. EPIDEMIOLOGÍA INCIDENCIA à 1: 2,500 • Más frecuente en MASCULINOS • Puede estar asociado a gemelos ETIOLOGÍA • Multifactorial (genético/ambiental) • Ingestiónde anticonceptivos y talidomida • Deficiencia de Vitamina A y Rifobalvina • Defecto genético: Gil2, Gil3 y Foxt1 Ocurre dentro de las primeras 6 Semanas de gestación CLÍNICA 1. Antecedente de polihidraminios (nos habla de imposibilidad del feto para deglutis el líquido amniótico) 2. Imposibilidad para pasar una sonda nasogástrica 3. Salivación excesiva 4. Cianosis y atragantamiento MALFORMACIONES ASOCIADAS • VERTREBRAS • ANO • CORAZON • TRAQUEA • ESOFAGO • RENAL • Las extremidades VACTERL (10%) CARDIACAS (defecto septal, Tetralogía Fallot) Geniourinarias Esqueléticas SNC

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