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Nội dung text Clase 2 - Inmunidad frente a patógenos intracelulares (V2)


Cecilia Gutiérrez (G 22 ́) - 2024 Función de la IL-12 e IFN- gamma en la defensa contra una infección bacteriana intracelular. Observamos la cantidad de bacterias viables en el pulmón, en el transcurso de la infección medido en días. Consideremos que esto es un experimento en ratones y que tenemos la bacteria mycobacterium tuberculosis, que administramos por vía nasal al ser administrada por aerosol y vamos a tener 3 grupos de ratones. - Un grupo de ratones normales (curva amarilla/marrón con círculos) que tienen su sistema inmune tanto innato como adaptativo íntegro funcionando. Como vemos, al cabo de una semana o 10 días, la bacteria intracelular empieza a replicarse, aumenta la cantidad de esta bacteria en los pulmones de los animales infectados, y luego esta es contenida, comienza a limitarse su replicación y más adelante empieza a disminuir. - Segundo grupo de ratones (curva celeste/lila con cuadrados) knockout para la IL-12, no la producen porque que fueron manipulados genéticamente para no tener el gen que se expresa correctamente de la IL - 12 y por tanto no tener la proteína. - Un último tercer grupo de animales (curva roja con triángulos) que son IFN- gamma knockout, no producen IFN-gamma. En ambos tipos de animales, el último día en el que se registra hay un *, lo que indica que en este momento los animales mueren, el sistema inmune no es capaz de contener la infección y mucho menos de eliminar al patógeno. Los del grupo 3 mueren al día 25, sin embargo los del grupo 2 mueren al día 60, por lo que NO tener IFN-gamma es mucho más agresivo y de una progresión más grave.

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