Tiêu đề ĐỀ LẦN 2 (2) - SINH HỌC TẾ BÀO - ANH HOÀNG NAM.pdf ✅

1 CÂU 1 : Trong một khối u, các tế bào ung thư cạnh nhau thường tiết ra các yếu tố tăng trưởng để “thúc đẩy” nhau phân chia. Kiểu truyền tín hiệu như vậy là truyền tín hiệu nội tiết, cận tiết hay tự tiết ? (KHÔNG CẦN GIẢI THÍCH). CÂU 2 : Khói thuốc lá đã được chứng minh là tác nhân hàng đầu gây ung thư phổi vì chứa hơn 60 hóa chất có khả năng gây tổn thương DNA đã được biết đến. Tuy nhiên, nhiều người nghiện thuốc lá lâu năm nhưng vẫn không bị ung thư phổi. Các tế bào ung thư phổi thường có nguồn gốc từ tế bào biểu mô phế quản. Dựa vào các kiến thức đã học về cơ chế phát sinh ung thư, em hãy đưa ra ít nhất 2 giả thuyết để trả lời cho câu hỏi : Tại sao có những người nghiện thuốc lá nhưng không bao giờ bị ung thư phổi ? CÂU 3 : Cho những sự kiện sau đây : (1) Cơ thể thường xuyên tiếp xúc với các tác nhân gây đột biến DNA. (2) Tăng cường hoạt động của các enzyme của bộ máy sao chép DNA trong tế bào. (3) Tế bào biểu hiện quá mức các phức hệ cyclin-CDK. (4) Tế bào xảy ra đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể làm mất đi gene TP53, mã hóa cho protein p53, một loại protein ức chế khối u. (5) Tế bào xảy ra đột biến trong vùng promoter (vùng promoter là vùng DNA mà gene cần có để nó có thể được phiên mã) của gene SMAD4, mã hóa cho protein SMAD4, thành viên của con đường truyền tín hiệu ức chế chu kì tế bào, khiến gene không được biểu hiện. (6) Tế bào suy giảm biểu hiện của gene CDKN1A, mã hóa cho protein p21, có chức năng ức chế các phức hệ cyclin-CDK. (7) Đứa trẻ sinh ra được thừa hưởng một bản sao của gene BRCA2 (mã hóa cho protein BRCA2 có chức năng kích thích sửa chữa đứt gãy mạch kép DNA) đột biến mất chức năng từ thân sinh. (8) Tế bào biểu hiện quá mức BCL-2, protein có chức năng ức chế apoptosis. (9) Tế bào xảy ra đột biến ở gene mã hóa cyclin D, khiến chu kì tế bào không thể chuyển tiếp từ pha G1 sang pha S.


4 điều hòa biểu hiện của EGL-1. Em hãy vẽ mô hình (KHÔNG CẦN GIẢI THÍCH) thể hiện cơ chế mà 3 loại protein Ded-2, Ded-4 và Ded-7 điều hòa apoptosis. Trong hình vẽ của mình, hãy vẽ các kí hiệu “ức chế” hoặc “kích thích” (các kí hiệu này có thể ở dạng uốn cong chứ không nhất thiết là dạng thẳng) như trong Hình Q.6 để chỉ mỗi liên hệ giữa các protein này trong phức hệ và ảnh hưởng của phức hệ protein này đối với sự biểu hiện của EGL-1. CÂU 7 : Gene MYC là một gene tiền ung thư (proto-oncogene) thường được tìm thấy biểu hiện quá mức ở nhiều loại ung thư như ung thư vú, ung thư gan và ung thư đại trực tràng, do đột biến khuếch đại gene. MYC không phải là gene tiền ung thư duy nhất được tìm thấy biểu hiện quá mức trong các loại ung thư trên. Hãy thực hiện các yêu cầu sau : (1) Nếu em là một nhà nghiên cứu, làm thế nào em chứng minh được sự khuếch đại gene MYC xảy ra trước khi tế bào lành trở thành tế bào ung thư hay xảy ra sau khi tế bào lành đã trở thành tế bào ung thư ? (2) Giả sử em chứng minh được sự khuếch đại gene MYC xảy ra khi tế bào lành đã trở thành tế bào ung thư thì em có nghĩ rằng sự khuếch đại gene này là cần thiết cho sự khởi đầu ung thư không ? Giải thích. (3) ABCB5 là một loại protein thường được tìm thấy biểu hiện quá mức trên bề mặt của tế bào ung thư, nó có chức năng vận chuyển các thuốc ra khỏi tế bào ung thư, nhờ đó giúp tế bào ung thư kháng thuốc. Em sẽ dự đoán như thế nào về thời điểm mà ABCB5 biểu hiện quá mức (trước hay sau khi tế bào lành đã trở thành tế bào ung thư) ? Giải thích. (4) Tại sao các tế bào ung thư thường có nguồn gốc từ tế bào gốc trong mô mà không phải tế bào đã biệt hóa ? CÂU 8 : Hình Q.8.1 bên dưới mô tả hai giai đoạn của chu kì tế bào (cell cycle) của động vật có vú là kì trung gian (interphase) và nguyên phân (mitosis), với 3 pha của kì trung gian được chỉ ra là pha G1, pha S và pha G2. Các tế bào con được sinh ra có thể đi vào trạng thái ngừng tăng trưởng hay “ngủ đông” gọi là pha G0 khi nhận được các tín hiệu phù hợp. Các tế bào ở pha G0 có thể quay trở lại pha G1 để tiếp tục chu kì tế bào khi cần thiết. Các tế bào ở pha G0 là các tế bào biệt hóa. Vào những năm 1970, các nhà khoa học vẫn đang chạy đua với thời gian để khám phá các yếu tố điều hòa sự chuyển tiếp các pha của chu kì tế bào, mà ngày nay chúng ta gọi là các phức hệ cyclin-CDK và các protein ức chế CDK (cyclin-dependent kinase inhibitors, CKI). Hai nghiên cứu đăng trên tạp chí Nature trong năm 1970 hé lộ nhiều điều thú vị về các yếu tố điều hòa sự chuyển tiếp các pha của chu kì tế bào. Cụ thể, báo cáo trên tạp chí Nature ngày 10/01/1970, Potu. N. Rao và Robert T. Johnson (Đại học Y khoa Colorado,