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1 UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOU 04/02/2009 Faculté de Médecine LABORATOIRE de Biochimie 1 er EMD de BIOCHIMIE 2 ème année Médecine 1- Les protéines plasmatiques: A- Sont toutes synthétisées par le foie. B- Certaines sontsynthétisées par les glandes endocrines. C- Le fibrinogène est présent dans le sérum. D- L'albumine est la plus importante. 2- L'albumine est une protéine plasmatique : A- Son taux normal varie entre 15 et 25 g/l. B- Elle est abaissée s'il y a œdème. C- Elle est abaissée en cas de cirrhose. D- Elle est abaissée en cas de malnutrition. E- Elle est élevée en cas de déshydratation. 3- Le syndrome néphrotique donne le profilsuivant : A- Elévation de l'albumine. B- Diminution des alpha 2 globulines. C- Augmentation de béta globulines. D- Aucune réponse juste. 4- L'équation d'Henderson Hasselbach s'écrit A- pH = pK + log ( bicarbonates / acide carbonique ). B- pK = log ([HCO3-] x [H+ ]) / [H2CO3]. C- H2CO3 HCO3- + H + D- Aucune réponse juste. 5- Le pH sanguin normal est compris: A- Entre 6 et 7. B- Entre 7 et 7,2. C- Entre 7,42 et 7,62 D- Aucune réponse juste. 6- Cocher la ou lesréponsesjustes : A- Le catabolisme cellulaire produitsurtout des substances acides. B- Le catabolisme produitsurtout des substances basiques. C- L'équilibre acido-basique est assuré en grande partie par le foie. D- Le rein participe au maintien du pH physiologique du corps humain. 7- La consommation d'alcool peut modifier le taux sérique : A- Des lipoprotéines de haute densité (HDL). B- Des lipoprotéines de basse densité (LDL). C- Des lipoprotéines de très basse densité (VLDL). D- Des chylomicrons. E- De l'apolipoprotéine WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM
2 8- Parmi les élémentssuivantsle(s)quel(s) est(sont) compatible(s) avec le diagnostic d'hyperlipoprotéinémie de type IIA ? A- Triglycéridémie normale. B- Elévation des chylomicrons à jeun. C- Aspect clair du sérum prélevé à jeun après 24 heures de décantation. D- Augmentation des LDL à l'électrophorèse des lipides. E- Augmentation de l'apoprotéine A1 9- L'hyperlipoprotéinémie de type V s'accompagne de la(des) modification(s) sanguine(s) suivante(s) : A- Augmentation des triglycérides. B- Augmentation des chylomicrons. C- Augmentation des VLDL. D- Augmentation du cholestérol. E- Sérum opalescent avec anneau crémeux. 10- Les apolipoprotéines correspondant à une hypercholestérolémie sont essentiellement : A- De type A. B- De type B. C- De type C. D- De type E. E- De type D. 11- Pour aider à apprécier le risque athérogène d'une hyperlipoprotéinémie, il n'est pas utile de demander : A- Un dosage du cholestérol HDL et un calcul du LDL. B- Un dosage du cholestérol VLDL et LDL C- Un dosage des chylomicrons. D- Un dosage des apoprotéines A1 et B. E- Un dosage des apoprotéines C et 12- Les corps cétoniques A- Ne sont pas toxiques à doses physiologiques. B- Comme l'acétone, a avant tout un intérêt diagnostique. C- Peuvent remplacer le glucose sur le plan énergétique. D- Sontsynthétisés dans le foie, le rein et les organes lymphoïdes. E- Sont l'acétyl-CoA, le β-hydroxybutyrate et l'acétone. 13- Le cholestérol : A- Est une molécule à 4 cycles et 30 carbones. B- Est toxique à l'état estérifié. C- Rentre dans la conformation des membranes à l'état de cholestérol libre. D- Est une structure linéaire de 27 carbones. E- A une synthèse à régulation hormonale, activée par le glucagon et inhibée par l'insuline et la thyroxine. 14- La dégradation des acides gras: A- Se déroule quand les taux d'insuline sont importants. B- Se déroule lorsque la glycémie est à son maximum. C- Passe parfois par des étapes d'activation nécessitant de l'énergie. D- S'appelle aussi β-oxydation. E- Admet le D.3Hydroxyacyl-coA, comme substrat de la deuxième oxydation. WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM