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Nội dung text Clase 2 - Inmunidad frente a patógenos intracelulares (V4)



Cecilia Gutiérrez (G 22 ́) - 2024 Inmunidad contra Plasmodium : Es el parásito que provoca la malaria y que infecta glóbulos rojos. La célula presentadora de antígenos es capaz de presentar antígenos derivados del patógeno, esta va a inducir la activación de diferenciación de los linfocitos T vírgenes en linfocitos Th1, que van a producir IFN-γ. Esta producción de IFN-γ también va a favorecer a los macrófagos, que va a generar una mayor activación y producción de especies reactivas del oxígeno, y producción de citoquinas inflamatorias. Por otro lado la activación y diferenciación de los linfocitos T CD8 a citotóxicos, va a permitir en parte la eliminación de las células infectadas, pero hay evidencia que demuestra que una excesiva diferenciación de linfocitos T CD8 está asociada con una patología inmunológica, el propio sistema inmune termina generando daño, por lo cual en este caso no sería de los principales en mediar la eliminación viral, sino en mediar una lesión celular. Las células T γδ que tienen un TCR diferente a los receptores de las células T convencionales, está formado por cadenas γ y cadenas δ, van a producir IFN-γ al reconocer determinadas moléculas derivadas parasitarias, que luego va a participar en la activación de los macrófagos. Los plasmocitos, que son los diferenciados de las células B, van a producir anticuerpos y estos anticuerpos van a poder unirse a proteínas del parásito, presentes en lo que sería el glóbulo rojo que se encuentra infectado, y se va a generar este tipo de fenómeno que se llama hemoaglutinación, los anticuerpos se unen a los glóbulos rojos y generan una aglutinación (una acumulación de células), que tienen al parásito en el interior, y gracias a la activación del sistema de complemento por parte de los anticuerpos, van a poder ser eliminados y de esta forma se elimina el parásito.

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