Title PHẦN III CÂU HỎI TRẢ LỜI NGẮN - ĐA ALLELE TRỘI KHÔNG HOÀN TOÀN - HS.docx ✅

Câu 11. Bệnh alpha – thalassemia và beta – thalassemia là một bệnh đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người bị bệnh sẽ bị thiếu máu nặng, màng xương mỏng dẫn đến gãy xương hoặc biến dạng xương mặt/ sọ, gan và lách to. Trong một gia đình, bố bị bệnh alpha – thalassemia cưới mẹ bình thường sinh ra một người con trai. Xác suất người con trai đó bị bệnh với tỉ lệ là bao nhiêu phần trăm? Biết bệnh trên do một cặp gene quy định. Đáp án Câu 12. Bệnh phenylketonuria (PKU) do đột biến thành allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 12. Người bệnh tổn thương hệ thần kinh dẫn đến trạng thái bị kích động, co giật; tăng trương lực cơ; đầu nhỏ; trí tuệ chậm phát triển. Trong một gia đình, bố bị bệnh PKU cưới mẹ bình thường sinh ra một người con gái. Xác suất người con gái đó không bị bệnh với tỉ lệ là bao nhiêu phần trăm phần trăm? Biết bệnh trên do một cặp gene quy định. Đáp án Câu 13. Ở một loài thú, tính trạng màu lông do một gen có 3 allele nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Allele T 1 quy định lông đen trội hoàn toàn so với các allele T 2 , T 3 ; Allele T 2 quy định lông vàng trội hoàn toàn so với allele T 3 quy định lông trắng. Cho phép lai hai cá thể ngẫu nhiên trong quần thể thu được F 1 . Có bao nhiêu phép lai thu được 2 kiểu hình ở F 1 ? Đáp án Câu 14. Ở thỏ, màu sắc của lông được quy định bởi gene C có 4 allele C, c ch , c h và c. Trong đó allele C trội hoàn toàn so với tất cả các allele khác; allele c ch trội hoàn toàn so với allele c h và allele c; và allele c h trội hoàn toàn so với người allele c. Cho thỏ Chinchilla có kiểu gene c ch c ch với thỏ himalayan có kiểu gene c h c h . Tính xác xuất để đời con sinh ra thỏ Chinchilla chiếm tỉ lệ bao nhiêu %? Đáp án Câu 15. Ở người, kiểu gene HbSHbS: thiếu máu nặng và chết trước khi trưởng thành - HbsHbs: sống bình thường - HbSHbs: thiếu máu nhẹ vẫn sống bình thường. Cặp bố mẹ có kiểu gene bố HbSHbs× mẹ HbSHbs thì khả năng sinh con thiếu máu nặng với tỉ lệ bao nhiêu phần trăm? Đáp án