Title 20. Liên trường Quỳnh Lưu, Hoàng Mai - Nghệ An [Trắc nghiệm + Tự luận].docx ✅

Trang 1/6 – Mã đề 032-H12B SỞ GIÁO DỤC ĐÀO TẠO NGHỆ AN LIÊN TRƯỜNG QUỲNH LƯU – HOÀNG MAI ĐỀ CHÍNH THỨC (Đề thi có 6 trang) ĐỀ THI HỌC SINH GIỎI LẦN 1 NĂM HỌC 2024-2025 Môn: HOÁ HỌC 12 Thời gian: 150 phút (không tính thời gian phát đề) Mã đề 032-H12B A. PHẦN TRẮC NGHIỆM (8,0 điểm) PHẦN I (3,0 điểm): Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 12. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án. Câu 1: X là ester tạo nên mùi thơm của dứa chín. Xà phòng hóa X bằng dung dịch NaOH thu được ethyl alcohol và sodium butyrate. Phát biểu nào sau đây là đúng? A. Công thức cấu tạo của X là C 2 H 5 COOCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 . B. Trong mỗi phân tử X có 6 nguyên tử carbon. C. X là ester không no, đơn chức, mạch hở. D. X có phản ứng với thuốc thử Tollens. Câu 2: Hợp chất hữu cơ X mạch hở có công thức phân tử là C 3 H 6 O. X không có phản ứng iodoform, X không phản ứng với thuốc thử Tollens. Cho các phát biểu sau về X: (a) Phổ MS của X xuất hiện tín hiệu có giá trị m/z lớn nhất là 58. (b) X thuộc loại hợp chất carbonyl, phân tử có nhóm chức C=O. (c) X là hợp chất không no. (d) X có 2 đồng phân cấu tạo thỏa mãn. Số phát biểu đúng là A. 1. B. 3. C. 2. D. 4. Câu 3: Cho phenol vào ống nghiệm, thêm nước rồi lắc đều thấy trong ống nghiệm có vẩn đục màu trắng. Nhận định nào sau đây là không đúng? A. Cho quỳ tím vào ống nghiệm, quỳ tím sẽ chuyển sang màu hồng. B. Để yên ống nghiệm một thời gian thì hỗn hợp có hiện tượng phân lớp. C. Thêm dung dịch NaOH loãng đến dư vào ống nghiệm và đun nhẹ thì thu được dung dịch trong suốt. D. Xuất hiện vẩn đục trắng do phenol ít tan trong nước lạnh. Câu 4: Cho mô tả sự xen phủ các AO sau đây (theo phương nằm ngang) Trường hợp có thể tạo thành liên kết (xích ma) là A. (3). B. (4). C. (1). D. (2). Câu 5: Hợp chất cinnamaldehyde có nhiều trong vỏ cây quế, nó tạo nên mùi thơm của quế. Cinnamaldehyde có công thức cấu tạo như hình dưới Phát biểu nào sau đây là không đúng ? A. Khi để ngoài không khí, cinnamaldehyde bị oxi hóa làm cho quế mất dần mùi thơm. B. Cinnamaldehyde có phản ứng iodoform.

Trang 3/6 – Mã đề 032-H12B d) Phản ứng tạo chất Y thuộc loại phản ứng ester hóa. Câu 15: Để điều chế một lượng nhỏ khí chlorine trong phòng thí nghiệm, người ta sử dụng các dụng cụ, hóa chất và tiến hành điều chế theo sơ đồ thí nghiệm dưới đây. a) HCl đóng vai trò chất oxi hóa trong phản ứng xảy ra ở thí nghiệm trên. b) Bông tẩm dung dịch NaOH giúp ngăn khí chlorine tràn ra ngoài. c) Thay đổi vị trí bình (1) và bình (2), độ tinh khiết của khí chlorine thu được sẽ không đổi. d) Để điều chế cùng một lượng khí chlorine, thay MnO 2 bằng KMnO 4 sẽ tiết kiệm được HCl hơn. Câu 16: Linoleic acid (LA) có công thức cấu tạo như hình dưới, thuộc nhóm omega-n (n là số thứ tự vị trí của liên kết đôi đầu tiên tính từ đầu nhóm CH 3 ) là một trong những axit béo có lợi cho sức khỏe tim mạch, ngăn ngừa các bệnh về tim, động mạch vành. a) Trong phân tử linoleic acid có 2 liên kết đôi C=C ở các vị trí số 6 và 9 tính từ nhóm -CH 3 . b) Linoleic acid có 3 đồng phân hình học cis-trans. c) Công thức phân tử của linoleic acid là C 18 H 32 O 2 . d) Linoleic acid thuộc loại omega-6. PHẦN III. Câu trắc nghiệm yêu cầu trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 17 đến câu 18. Câu 17: Từ tinh dầu cây Hương nhu (Ocimum gratissimum) người ta tách được eugenol là hợp chất có vòng benzene. Ở điều kiện thường, nó là chất lỏng, màu vàng nhạt, mùi thơm dịu, được sử dụng nhiều trong y học. Kết quả phân tích nguyên tố trong eugenol như sau: %C = 73,17%; %H = 7,32%; còn lại là oxygen. Từ phổ MS của eugenol không thấy xuất hiện tín hiệu có giá trị m/z lớn hơn 200. Tổng số nguyên tử carbon một phân tử eugenol là bao nhiêu ? Câu 18: Acetic acid là một hóa chất rất quan trọng trong cuộc sống và trong các ngành công nghiệp. Acetic acid được sử dụng rộng rãi để điều chế polymer, tổng hợp hương liệu. Có nhiều phương pháp để sản xuất acetic acid như lên men ethylic alcohol, oxy hóa alkane… Trong đó phương pháp tổng hợp từ nguồn khí than (giá thành rẻ) là một phương pháp đang được sử dụng rộng rãi. Phương pháp này xảy ra các phản ứng hóa học sau: CO + 2H 2 (t°, xt) → CH 3 OH (1)