Title CHỦ ĐỀ 7-Dạng 4 - GV.docx ✅

1 CHỦ ĐỀ 7. DI TRUYỀN HỌC PHÂN TỬ DẠNG 4: ĐỘT BIẾN GENE Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn Câu 1. (NB – Đề THPT Hàm Rồng) Đột biến điểm làm thay thế 1 nucleotide ở vị trí bất kì của triplet nào sau đây đều không xuất hiện cođon kết thúc? A. 3’AGG5'. B. 3’ACC5'. C. 3’ACA5'. D. 3’AAT5’. Câu 2: (NB – Đề Sở Yên Bái) Loại đột biến điểm nào sau đây làm giảm 2 liên kết hydrogen của gene? A. Thêm 1 cặp nucleotide A - T. B. Thay thế 2 cặp A - T bằng 2 cặp T - A. C. Mất 1 cặp nucleotide A - T. D. Thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - C. Đáp án A: Thêm một cặp A – T → tăng 2 liên kết hydrogen. B: Thay thế hai cặp A – T bằng 2 cặp T - A→ không làm thay đổi số liên kết hydrogen. C: Mất một cặp A - T → giảm 2 liên kết hydrogen. D: Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G - C→ tăng 1 liên kết hydrogen. Chọn C. Câu 3: (NB – Đề THPT Văn Lang – Quảng Ninh) Base nitrogenous dạng hiếm ở hình dưới sẽ tạo nên đột biến điểm như thế nào? A. Mất một cặp A – T. B. Thêm một cặp G – C. C. Thay thế cặp G – C bằng cặp A – T. D. Thay thế cặp A – T bằng cặp G – C. Đáp án Base nitrogenous dạng hiếm có thể gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-C. Chọn D. Câu 4: (TH – Đề liên trường Nghệ An) Allele B ở sinh vật nhân sơ bị đột biến thay thế một cặp nucleotide ở giữa vùng mã hóa của gene tạo thành allele b làm cho codon 5’UGG3’ trên mRNA được phiên mã từ allele B thành codon 5’UGA3’ trên mRNA được phiên mã từ allele b. Nhận định nào sau đây đúng? A. Chuỗi polypeptide do allele B tổng hợp khác với chuỗi polypeptide do allele b tổng hợp 1 amino acid. B. Allele B nhiều hơn allele b một liên kết hydrogen. C. Đột biến làm thay đổi chức năng protein nên biểu hiện ngay thành kiểu hình ở cơ thể mang đột biến. D. Chuỗi polypeptide do allele B tổng hợp ngắn hơn chuỗi polypeptide do allele b tổng hợp. Đáp án Codon 5'UGG3' mã hóa tryptophan, codon 5'UGA3' là codon kết thúc. Đột biến thay thế cặp nucleotide làm codon UGG thành UGA, dẫn đến chuỗi protein bị dừng lại

3 Phát biểu nào sau đây về loại đột biến này là đúng? A. Đột biến gene gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-C. B. Đột biến làm thay đổi amino acid glutamic thành amino acid valine do tính đặc hiệu của mã di truyền. C. Đột biến làm thay đổi amino acid trên chuỗi polypeptide bắt đầu từ vị trí đột biến đến amino acid cuối chuỗi. D. Đột biến trên làm thay đổi hình dạng của hồng cầu được tạo ra nhưng không ảnh hưởng đến chức năng vận chuyển của chúng. Đáp án A sai, đột biến xảy ra là dạng thay thế cặp T-A thành cặp A-T. B đúng, codon trước và sau đột biến mã hóa cho các amino acid khác nhau. C sai, đột biến thay thế 1 cặp nucleotide chỉ làm thay đổi codon mang cặp nucleotide bị đột biến. D sai, hình dạng của hồng cầu thay đổi ảnh hưởng đến chức năng vận chuyển khí của chúng. Chọn B. Câu 11: (NB – Đề THPT Triệu Sơn – Thanh Hóa) Đột biến điểm gồm có mấy dạng? A. 1. B. 2. C. 3. D. 4. Câu 12. Đề 28 Khi nói về đột biến gene, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Đột biến thay thế một cặp nucleotide có thể làm cho chuỗi pôlipeptit mất đi nhiều amino acid. II. Đột biến mất một cặp nucleotide ở cuối gene có thể làm cho gene mất khả năng phiên mã. III. Đột biến thêm một cặp nucleotide có thể làm giảm tổng liên kết hiđro của gene. IV. Đột biến thay thế một cặp nucleotide có thể chỉ làm thay đổi cấu trúc của một bộ ba. A. 4. B. 1. C. 3. D. 2. Đáp án Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV. I đúng. Vì đột biến thay thế một cặp nu có thể làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm → làm mất đi các axit amin từ vị trí đột biến đến cuối gen. II sai. Vì đột biến ở cuốigene thì không liên quan đến vùng điều hòa củagene nên không ảnh hưởng đến sự phiên mã của gen. III sai. Vì dột biến thêm cặp nuclệôtit luôn dẫn tới làm tăng số liên kết hiđro của gen. IV đúng. Vì nếu thay thế 2 cặp nuclệôtit ở trong một bộ ba thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của một bộ ba ở vị trị đột biến
4 Câu 13. (TH- Đề THPT Thuận Thành) Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây Sai? A. Đột biến gene được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biếngene đều được di truyền cho đời sau B. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gene C. Tần số đột biếngene phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gene D. Trong trường hợp mộtgene quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gene trội luôn được gọi là thể đột biến. Câu 14: (NB – Đề THPT Bạch Đằng – Quảng Ninh) Đột biến gene là: A. Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. B. Là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotide, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử DNA. C. Là những biến đổi trong vật liệu di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử DNA hoặc cấp độ tế bào (NST). D. Là sự tổ hợp lại vật chất di truyền vốn có ở bố mẹ trong quá trình thụ tinh. Đáp án Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotide, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử DNA. Đáp án: B Câu 15: (TH – Đề THPT Hoàng Hóa) Hóa chất gây đột biến 5-BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A - T thành G - C. Quá trình này được mô tả bằng sơ đồ nào sau đây? A. A - T → A-5BU → G-5BU → G - C. B. A - T → C-5BU → G-5BU → G - C. C. A - T → G-5BU → C-5BU → G - C. D. A - T → G-5BU → G-5BU → G - C. Đáp án → Sơ đồ mô tả của hóa chất gây đột biến 5-BU là A - T → A-5BU → G-5BU → G – C. Đáp án: A Câu 16: (TH- Đề THPT Chuyên Nguyễn Tất Thành) Cho hình sau: Nếu đột biến thay thế một cặp G - C ở đoạn gene trên tại vị trí số 11 bằng một cặp T - A thì chuỗi polypeptide do gene đột biến quy định sẽ như thế nào? A. Có thể thay Ser bằng một loại amino acid khác. B. Tăng thêm 1 amino acid. C. Có thể không thay đổi amino acid so với trước khi đột biến. D. Ngắn lại. Đáp án Do mạch mRNA là 5’ UGG UUU GGC UCA 3’→Mạch gốc là mạch 1: 3’ ACC AAA CCG AGT 5’. Đột biến thay thế G - C thành T - A ở vị trí số 11 ta được mRNA là 5’ UGG UUU GGC UAA 3’ → Xuất hiện bộ ba kết thúc → Chuỗi polypeptide sẽ ngắn lại.