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1 Uso racional de medicamentos ¿EN QUÉ CONSISTE EL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS? Los pacientes reciban la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis correspondientes, durante un período de tiempo adecuado y al menor costo posible para ellos y la comunidad (OMS, 1985). PROBLEMAS RELACIONADOS AL USO INCORRECTO DE FÁRMACOS: • Automedicación: las personas tienen acceso a algunos fármacos de venta libre o directamente guardan medicamentos y cuando tienen síntomas similares se automedican sin consultar al médico. • Consumo excesivo • Polifarmacia: la persona utiliza muchos fármacos a la vez, al sumar un fármaco nuevo cada vez se suma una posible interacción entre los fármacos. Prescripción racional Se debe: Definir el problema: implica que el medico conozca qué es lo que realmente tiene el paciente. Especificar el objetivo del problema: la pregunta que hay que hacerse es ¿Cuál es el problema que tiene la persona? el tipo de tratamiento será: Prescripción de medicamentos


4 estable y de acción terapéutica comprobable debidamente autorizada por la autoridad sanitaria; • ESPECIALIDAD MEDICINAL GENÉRICA: especialidad medicinal identificada por el nombre genérico que corresponda a su composición; • ESPECIALIDAD MEDICINAL DE REFERENCIA: es aquel medicamento debidamente habilitado como tal por la autoridad sanitaria nacional, cuya eficacia y seguridad terapéutica ha sido científicamente comprobada por su uso clínico y comercializado en el país por un laboratorio innovador. Cuando un producto que reúna estas características no se comercialice en el país, podrá utilizarse como especialidad medicinal de referencia a fin de comparar la especialidad medicinal genérica, aquella avalada por la Organización Mundial de la Salud por haberse comprobado su acción terapéutica mediante su liderazgo en el mercado farmacéutico internacional. ARTICULO 5o: Será obligatorio el uso del nombre genérico: • En todo envase primario, secundario, rótulo, prospecto o cualquier documento utilizado por la industria farmacéutica para información médica o promoción de las especialidades medicinales; • En todos los textos normativos, inclusive registros y autorizaciones relativas a la elaboración, fraccionamiento, comercialización, exportación e importación de medicamentos; • En toda publicidad o propaganda dirigida al público en general. ARTICULO 6o: En los rótulos y prospectos de los medicamentos registrados ante la autoridad sanitaria, se deberán incorporar los nombres genéricos en igual tamaño y realce que el nombre comercial (tipografía). Cuando se trate de medicamentos constituidos por dos o más nombres genéricos, el tamaño de la tipografía para cada uno de ellos podrá ser reducido en forma proporcional. Ejemplos: ¿se cumple o no? Vemos que en la mayoría, la marca se encuentra más resaltada que el genérico como el aziatop, betacort plus casssara, calmador, dioxaflex B12, Ultragesic plus, Evacare gyno y Geniol. En cambio, el biatrix respeta que el genérico tiene el mismo tamaño de letra que la marca.