Title EMD Génétique 1e année Chirdent 2023 (+CT).pdf ✅

1 Université Mouloud Mammeri Tizi-Ouzou Année universitaire 2022-2023 Faculté de médecine 18 Janvier 2023 Module : Génétique Première année Médecine Dentaire L’épreuve de l’examen de moyenne durée QCS 1 : La mitose comporte quatre stades : anaphase, prophase, métaphase et télophase. A- Cette affirmation est inexacte car manque l'étape interphase B- Cette affirmation est exacte mais l'ordre n'est pas correct C- Cette affirmation est exacte et l'ordre est correct D- Cette affirmation est inexacte car il s'agit de la méiose E- Cette affirmation est inexacte car il manque deux stades QCS 2 : Quel est le nombre de cellule filles issues de la 4ème mitose ? A- 6 B- 12 C- 16 D- 24 E- 48 QCS 3 : La méiose : A- Est à l’origine d'un brassage intra chromosomique B- Distribue l’ADN entre deux cellules filles C- Est la phase de synthèse des protéines D- Est le passage de la phase haploïde à le phase diploïde E- Intéresse les cellules somatiques QCS 4 : Se dit d'une cellule ou d'un organisme diploïde possédant un seul allèle pour un locus donné : A- Monosomique. B- Nullisomique C- Hémizygote D- Homozygote E- Hétérozygote QCS 5 : Quels sont les gamètes formés par un individu double hétérozygote AaBb ? A- Aa, AA, aa, Bb, BB et bb B- Aa et Bb C- A, a, B et b D- AB, Ab, aB et ab E- Aucune de ces réponses QCS 6 : Parmi les propositions suivantes concernant les allèles et l'expression des caractères, indiquer celle qui est fausse : A- A l’état hétérozygote le phénotype est déterminé par un allèle dominant. B- Le phénotype d'un individu résulte de l’expression de son génotype et son interaction avec un environnement C- Un caractère est dit récessif s’il s'exprime uniquement chez un individu homozygote D- Les parents au phénotype récessif ne produisent que des gamètes avec un allèle récessif E- L’épistasie concerne interaction dans l'expression dos allèles du même gène QCS 7 : Laquelle des lois de Mendel spécifie que les deux allèles pour un même caractère se séparent lors de la formation des gamètes, ainsi 50% des gamètes obtiennent l'un des deux allèles et 50 % obtiennent l'autre. A- Loi d'assortiment indépendante des caractères B- Loi de ségrégation des caractères 2 : 2 C- Loi de disjonction des caractères D- Loi de la dominance E- Loi de la Loi de l'uniformité de la F1 WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM
2 QCS 8 : L’allèle A domine l'allèle a et l'allèle B domine l'allèle b. Quels seront les rapports phénotypiques dans la descendance issue de test cross d'un individu hybride F1 si les gènes sont liés est la liaison est complète ? A- 1 : 1 : 1 :1 B- 1 : 1 C- 9 : 3 : 3 :1 D- 3 : 1 E- 2 : 1 QCS 9 : On a établi la carte génétique suivante qui couvre quatre loci (A, B, C et D). Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est fausse : A- A et B sont génétiquement indépendants B- B et D sont génétiquement indépendants C- La fréquence de recombinaison entre A et B est de 0.7 D- C et B sont génétiquement liés E- Le taux de recombinaison entre C et D est de 2.5% QCS 10 : Laquelle, parmi les propositions suivantes concernant les gonosomes humains, est correcte ? A- Dans une cellule somatique d'un individu 45,XO on observe 1 corpuscule de Barr B- Le sexe hétérogamétique chez l'Homme c'est le sexe femelle C- Les crossing over se produisent habituellement entre les régions différentielles des chromosomes X et Y D- Lyonisation du chromosome X a pour le but de compenser un déséquilibre dans le dosage des gènes entre les deux sexes. E- Le gène SRY se trouve dans la région différentielle du bras long du chromosome Y QCS 11 : On dispose de 4 souris : 1, 2, 3 et 4. Les souris, 1, 2 et 3 ont un pelage de couleur agouti, la souris 4 a un pelage noir. Ces caractères sont déterminés par un gène autosomique. Les croisements suivants ont été effectués et on obtient la descendance indiquée : - ♂ 1 x ♀ 2 →100% [agouti] - ♂ 1 x ♀ 3 → 3⁄4 [agouti] + 1⁄4 [noir] - ♀ 2 x ♂ 4 →100% [agouti] Parmi les propositions suivantes, une est fausse, laquelle ? A- Le phénotype (agouti) est dominant sur le phénotype [noir]. B- Le génotype de la souris 1 est hétérozygote C- Le génotype de la souris 2 est hétérozygote. D- Le génotype de la souris 3 est hétérozygote E- Le croisement 3 x 4 produirait 50% de souris (agouti) et 50% de souris (noir). QCS 12 : On étudie chez la drosophile le gène responsable de la longueur des soies. On réalise le croisement suivant entre un mâle de phénotype sauvage [+] et une femelle de lignée pure présentant un phénotype muté, « petites soies » [s] : ♀[s] x ♂ [+] →F1 : 214 ♀ [+] ; 210 ♂ (+), 211 ♀ [s], 215 ♂ [s]. Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est fausse : A- Le génotype de parent mâle est +/s B- Les sujets F1 de phénotype [+] sont tous hétérozygotes +/s C- Le croisement effectué est le test-cross D- Le caractère [s] est lié au sexe. E- Les rapports phénotypiques observées à une génération F2, issue d'un croisement entre un male F1[+] et une femelle F1[s], sont identiques à celles obtenus en F1 WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM
3 QCS 13 : Voici le pédigrée d'une famille où on trouve des sujets atteint d'une maladie héréditaire grave dont la transmission est liée au chromosome X. Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est fausse : A- Le risque théorique pour un fœtus III.3 d'être atteint est de 1/6 B- Toutes les filles du sujets III.1 seront porteuses de l'allèle muté. C- L'individu I.2 est conductrice obligatoire pour la maladie. D- L'individu II.2 est conductrice obligatoire pour la maladie E- L'individu II.1 a hérité un allèle morbide de son père QCS 14 : Pour un couple dont les deux membres sont atteints de la même affection génétique se transmettant selon un mode autosomique dominant à pénétrance complète et en rapport avec le même défaut moléculaire, indiquer quel est le risque approximatif d'avoir un enfant atteint, sachant que l'homozygotie pour l'allèle muté est létale au cours du développement embryonnaire : A- 100 % B- 75 % C- 66 % D- 50 % E- 33 % QCS 15 : Quelle est la proposition fausse concernant le chromosome humain ? A- Les centromères sont constitués d'hétérochromatine B- Absence du télomère entraine une perte du chromosome au cours de la mitose C- Chez l'Homme une région NOR présent sur les chromosomes 13,14, 15, 21, 22. D- Les chromosomes acrocentriques ont un centromère très décalé vers l'extrémité du chromosome (p<4 QCS 18. Parmi les anomalies chromosomiques de structure énumérées ci-dessous, quelle est celle qui concerne plus d'un chromosome : A- Chromosome an anneau B- Inversion C- Dicentrique D- Isochromosome E- Délétion QCS 19 : Concernant la structure de l'ADN quelle est la proposition correcte : A- Modelé de la double hélice a été proposé par D. Watson at F. Crick en 1973 B- La composition en base obéit aux fois de Friedrich Meacher. C- Les deux brins d'ADN sont parallèles. D- Dans la double hélice d'ADN les paires de bases complémentaires sont maintenues ensembles par les liaisons N-glycosidiques E- La molécule d'ADN a le sens 5’-3’ QCS 20 : Quelle est la proposition fausse. Dans une molécule d'ADN : A- Les deux brins d'ADN sont complémentaires B- Il y a autant de bases T et A que de bases C et G C- L’extrémité 3’ libre de ADN contient un groupement OH D- La fonction OH libre est portée par le sucre E- Chaque nucléoside se compose de sucre pentose et de base hétérocyclique azotées QCS 21 : Si une molécule d'ADN contient 12% de thymine et 38 % de cytosine, elle contient également : A- 12% d'adénine et 30 % de guanine B- 38% d’adénie et 12 % d'uracile C- 12% de guanine et 38 % d'adénine D- 12 % de guanine et 38 % d'uracile QCS 22 : Les liaisons phosphodiesters des polynucléotides réunissent : A- Des bases puriques et pyrimidiques. B- Des bases puriques et des pentoses C- Des pentoses D- Des nucléotides triphosphates. E- Des nucléotides monophosphates QCS 23 : Quelle est la proposition fausse ? La réplication de l'ADN eucaryote : A- Intervient au cours de la phase 5 du cycle cellulaire. B- Est dit semi-conservatif C- Débute aux niveaux do séquences particulaires dites Ter D- Est asymétrique car les deux brins ne se répliquent pas de la même façon E- Est bidirectionnelle QCS 24 : Quelle est la proposition juste : La croissance du brin tardif A- Se produit dans le sens 3'-5’ B- Nécessite plusieurs amorces d'ARN C- Se fait dans le sens du déplacement de la fourche de réplication D- Se fait par la production d'une série de fragments de Kozak E- Se fait de façon continue. QCS 25 : Parmi les propositions suivantes laquelle n'est pas compatible avec le phénomène de réplication eucaryote ? A- Elle implique des protéines de reconnaissance DNA A B- Elle nécessite les facteurs Elf pour initier la réplication C- Elle nécessite des protéines SSB pour stabiliser l'ADNsb D- Elle nécessite des hélicases pour séparer deux brins de la double hélice E- Elle nécessite une télomèrase pour terminer la réplication WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM WOMBAT QCM