Title CHUYÊN ĐỀ 8.7. HỮU CƠ CƠ CHẾ PHẢN ỨNG HÓA.pdf ✅

Các chất đồng đẳng của methane cũng tham gia phản ứng với chlorine và bromine. Bromine tác dụng chậm hơn chlorine. Bromine không phản ứng với alkane trong điều kiện bình thường, còn chlorine phân hủy alkane thành C, HF, ... Chú ý: Các phản ứng chlorine hóa và bromine hóa đồng đẳng của methane thường sinh ra hỗn hợp các dẫn xuất monohalogen. c) Tính tỉ lệ % mỗi sản phẩm thế i i i i i n .r %a = ån .r . Trong đó: Ai : Phần trăm sản phẩm thế. ni : Số nguyên tử H cùng bậc có thể bị thế. ri : Khả năng phản ứng tương đối của nguyên tử H bậc i. 2. Phản ứng cộng electrophin (AE) a. Cộng halogen X Cl , Br 2 2 2  : CCl4 C H X (dd) C H X n 2n 2 n 2n 2 + 3⁄43⁄43⁄4® Cơ chế cộng electron phin AE vào nối đôi: C C X X châm - X C C X X nhanh C C X X b. Phản ứng cộng HX (alkene cộng acid) Ví dụ 1: CH CH H Br CH CH Br 2 2 3 2 ethyl bromide = + - ® - Ví dụ 2: 3 3 chan khong 3 2 3 2 2 CH CH CH 9 C (2-bromopropane : 5% ):spc Br (1-bromopropane :5% ):sp H CH CH H Br CH C Br CH H p é - - ê - = + - 3⁄43⁄43⁄43⁄4® - - ë Quy tắc Markovnikov, Khi cộng một tác nhân bất dối HA (acid hoặc nước) vào liên kết đội (C = C) của alkene thì sản phẩm chính được tạo thành do phần dương của tác nhân (H+ ) gắn vào C của nối đôi mang điện âm (cacbon có bậc thấp hơn) và phần mang điện âm của tác nhân (X- ) gắn vào carbon của nối đôi mang điện dương (carbon có bậc cao hơn). Để hiểu rõ quy tắc Markovnikov ta khảo sát cơ chế của phản ứng trên cộng. Đây là phản ứng cộng AE vào nối đôi C = C xảy ra qua hai giai đoạn. Giai đoạn 1: H d+ cộng vào một trong hai nguyên tử carbon của nối đôi, tạo ra cation: Cation bậc II (isopropyl) bền hơn cation bậc II (propyl) nên phản ứng đi theo hướng (a) tạo ra sản phẩm chính.