Content text CHUYÊN ĐỀ 10. HYDROCARBON.docx
- Số nguyên tử hydrogen trên carbon cũng bậc: Khi số hydrogen trên các nguyên tử carbon càng nhiều thì hàm lượng sản phẩm càng lớn. b) Phản ứng nitro hóa và sulfo hóa Phản ứng này cũng xảy ra theo cơ chế gốc, cho ta hợp chất nitro và chloride của alkanesulfonic acid, 0 322 t RHHNORNOHO alkane nitroalkane Cơ chế: hv 2222HONOHO2NO 22 22 RHNOHNOR RNORNO 0 t 222RHSOClRSOClHCl alkane alkanesulfonylchloride Cơ chế: 2ClCl HCl O O RHRSRSClCl O O b) Cycloalkane: Tham gia phản ứng thế tương tự alkane Cl +Cl 2 a s 1 : 1HCl+ 2. Phản ứng cracking - Cracking alkane là quá trình phân cắt liên kết C – C (bẻ gãy mạch carbon) của các alkane mạch dài để tạo thành hỗn hợp các hydrocarbon mạch ngắn hơn. TQ: C n H 2n+2 oxt,t C m H 2m+2 + C q H 2q (n = m + q) - Phản ứng cracking được ứng dụng trong công nghệ lọc dầu, giúp tạo thêm các hydrocarbon lỏng (xăng, dầu) từ alkane rắn. 3. Phản ứng refoming - Reforming alkane là quá trình chuyển các alkane mạch không phân nhánh thành các alkane mạch phân nhánh và các hydrocarbon mạch vòng. - Phản ứng reforming không làm thay đổi số nguyên tử carbon trong phân tử và cũng không làm thay đổi đáng kể nhiệt độ sôi của chúng. - Phản ứng reforming được dùng trong công nghiệp lọc dầu để tăng chỉ số octane của xăng. 4. Phản ứng oxi hóa ♦ Phản ứng oxi hóa hoàn toàn (phản ứng cháy) TQ: C n H 2n+2 + 3n1 2 O 2 o t nCO 2 + (n +1)H 2 O - Khi đốt cháy ankan ta luôn có: 22HOCOnn và ngược lại. 22ankanHOCOnnn. - Phản ứng đốt cháy alkane tỏa lượng nhiệt lớn để đun nấu, sưởi ấm, cung cấp năng lượng cho các ngành công nghiệp. ♦ Phản ứng oxi hóa không hoàn toàn