Title 50. Đề thi thử tốt nghiệp THPTQG 2025 môn Sinh học - THPT Triệu Sơn 4 - Thanh Hóa - L1 - có đáp án.doc ✅

2 Câu 5: Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gene, gây ra bởi rối loạn quá trình sinh và tổng hợp ra melanin. Người mắc bệnh bạch tạng thường có da, mắt, tóc mang màu sắc nhạt. Đặc biệt, da của người mắc bệnh bạch tạng rất dễ bị bỏng nắng và ung thư. Ngoài ra, người mắc bệnh bạch tạng còn bị sợ ánh sáng, rối loạn thị giác và giảm thị lực. Khi nói về đột biến này phát biểu nào sau đây là chính xác? A. Gene gen này thuộc gen đa hiệu. B. Gene bình thường lặn so với gene đột biến. C. Gene đột biến trội hơn tất cả các gene khác quy định mầu da, mầu mắt, tóc của cơ thể. D. Gene bình thường tồn tại trong cơ thể người bệnh nhưng bị gene đột biến át đi sự biểu hiện. Câu 6: Hình bên mô tả số lượng NST ở các tế bào của cơ thể bình thường và số lượng NST ở các tế bào của cơ thể đột biến thì tế bào cơ thể đột biến thuộc thể đột biến nào sau đây?  A. Thể tam bội.         B. Thể ba.         C. Thể đa bội.         D. Thể một. Câu 7: Phenylketone niệu (PKU) là rối loạn chuyển hóa Phenylalanyl, gây tích tụ Phenylalanyl trong cơ thể. Sơ đồ phả hệ của một gia đình sau đây bị bệnh này. Phả hệ bên cho thấy bệnh Phenylketone niệu (PKU) được quy định bởi A. gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.         B. gen trội trên nhiễm sắc thể thường. C. gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.         D. gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X. Câu 8: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng Klinefelter ở người? A. Nghiên cứu phả hệ         B. Di truyền hóa sinh C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh         D. Nghiên cứu tế bào Câu 9: Nghiên cứu phả hệ về một bệnh di truyền ở người Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ? A. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định B. Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định C. Bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định

4 A. gene đột biến.         B. tế bào gốc phôi.         C. gene cần chuyển.         D. phôi cần ghép. Câu 18: Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con trai không bị cả 2 bệnh. Họ đi tư vấn di truyền về khả năng mắc bệnh của đứa con họ định sinh lần thứ 2. Phát biểu tư vấn di truyền nào dưới đây là phù hợp? A. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai không cả 2 mắc bệnh là 50% B. Khả năng sinh con thứ 2 là con trai mắc cả 2 bệnh là 1/24. C. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái mắc 1 trong 2 bệnh là 50%. D. Khả năng sinh con thứ 2 là con gái không mắc bệnh là 4/12 PHẦN II. (4,0 điểm). Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 4. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.  Câu 1. Khi nghiên cứu về các tế bào lục lạp hoang dã (lục lạp bình thường và lá cây màu xanh) và lục lạp bị đột biến (lá cây màu trắng, lục lạp có màu trắng) trong 3 nhánh cây. Những kết quả này giải thích cho kết quả của Carl Correns khi nghiên cứa về sự di truyền về các gene ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa)         a) Từ những quan sát của mình Carl Correns kết luận gene quy định màu lá của cây hoa phấn không nằm trong nhân.          b) Khi cho lai các cây của hình 2 với các cây hình 3 sẽ cho kết quả các cây như hình 1.          c) Những cây có cành lá khảm như hình 1 có thể mọc ra cành có cả lá xanh, lá trắng và lá khảm.          d) Nếu cho lai các cây ♂ hình 3 với các cây ♀ hình 2   ♂ F 1-1  × ♀ hình 3 thì tỉ lệ các cây con 50% giống hình 1 và 50% giống hình 3.   Câu 2. Hình bên mô tả cấu trúc và vai trò của ba loại mRNA, tRNA, rRNA.